Hoy 21 de junio, Día Mundial de la ELA, reivindicamos la vital necesidad de unos cuidados expertos continuados que la ELA impone conforme avanza en nuestras personas enfermas.

Estos cuidados se contemplaban en el texto de la proposición de Ley ELA, desatendida durante meses, meses en los que han fallecido más de 1000 personas y otras tantas han sido nuevos diagnósticos de esta cruel enfermedad.

Una ley vital porque la ELA plantea unas necesidades sociosanitarias específicas que el sistema social no les presta en la actualidad. Las instituciones expulsan a los enfermos de ELA del sistema y les recluye sin remedio en sus domicilios donde quedan aislados, abandonados a su suerte.
Nuestra sociedad ni siquiera cuenta hoy día con una sola plaza residencial que garantice los cuidados expertos y continuados, ni pública, ni privada.
En pleno siglo XXI, la inmensa mayoría de los enfermos de ELA, los que no tienen suficientes recursos económicos, quedan en las exclusivas manos y en la buena voluntad de sus familiares y de las asociaciones de enfermos.
Porque el estado del bienestar pone precio a nuestra vida? Porque mira a otro lado cuando tienen en sus manos garantizarles una vida digna a nuestras personas enfermas? En lugar de procurarles una vida digna, el sistema sólo les ofrece, mayoritariamente, el momento de tomar la dura decisión de rendirse y morir.

Por eso, en este Día Mundial es necesario este reclamo social: #CUIDANOS