ATE lankidetzan ari da ADELA EHrekin (Euskal Herriko Alboko Esklerosi Amiotrofikoaren Elkarteen Federazioarekin) AEA duten gaixoen eskubideak sustatzen eta laguntzen duen GKEa, gaixotasun horretarako irtenbideak eta tratamenduak bilatzearekin batera. Laguntza hori GKEari dohaintza bat ematean datza, eta Sara Calvok, ADELA EH-ko lehendakariak, eta Ignacio Galdosek, ATE IKTen arloko zuzendari komertzialak, Gasteizko ADELA EHren instalazioetan izan duten topaketan zehaztu da.
Hori guztia egiteko, ATE enpresak lan egiten duen enpresa bezeroen laguntza eskatu zuen, dohaintza hori jasoko duen proiektu solidarioa aukeratzeko. Hala, “3 proiektu proposatu genituen; eta ADELA EH izan zen bozkatuena, gizarteari egindako ekarpen handi eta baliotsuagatik. Beste bi proiektuen merezimendua ere onartua izan zen (World Central Kitchen. “Volcán en la Palma” proiektua eta Bioef – Berrikuntzaren eta Ikerketa Solidarioaren Euskal Fundazioa), inkestan oso aintzat hartu zirenak. Ekimen hau ATE gidatzen ari garen erantzukizun-jarreraren barruan kokatzen da. Izan ere, jakin badakigu egoera eta kolektibo batzuek oso arazo desberdinak dituztela, eta era guztietako laguntzak beharrezkoak direla beren lana egiten jarraitzeko”.
Hala, Ignacio Galdos-en hitzetan, “oso pozik gaude ADELA EHk egiten duen lan handian laguntzeagatik. Hurbileko kasu batzuk ezagutzen ditugu, eta badakigu gaixotasun larri hori duten gaixoek zailtasun handiak izaten dituztela, baita haien familiek ere. Pertsona horiei laguntzeko aukera izateak lagundu egiten du, gurekin lan egiten duten enpresa eta bezeroekin egunero egiten dugun ahaleginari eta lanari zentzu handiagoa ematen, eta eskerrak ematen dizkiegu ekimen honetan laguntzeagatik. Mila esker haiei ere. Baina garrantzitsuena da ADELA EHri egiten diogun ekarpen horri esker, gure harri-koskorra bere misioan jarri ahal izango dugula eta, ahal den neurrian, pertsona horien bizitza zaila erraztu ahal izango dugula”
Bestalde, Sara Calvok dio: “ ADELA EH-tik ATE-ri eskerrak ematen diogu bere eskuzabaltasun eta laguntzagatik, eta horrek gure helburuetan lanean jarraitzea ahalbidetzen digu: AEA duten pertsonei eta haien familiei terapiak ematea (fisioterapia, logopedia, terapia okupazionala, elkarri laguntzeko taldeak, etab.) beren bizi-kalitateari ahalik eta denbora gehien eusteko. Era berean, AEAren ikusgarritasuna sustatzen du, gaixotasun anker horrekiko gizarte enpatikoagoa sortzeko, bai eta ikertzeko beharra ere; izan ere, gaur egun ez dago ez tratamendurik ez sendabiderik, eta eragin ekonomiko handia du familietan, AEA duen gaixoak ondoan zaintzaile bat behar baitu eguneko 24 orduetan, urteko 365 egunetan”.
